儿童罕见病早发现早干预

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s1053_9787117374743001
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商品介绍

内容简介

罕见病是一类发病率很低,大多数具有遗传性的疾病,属于出生缺陷范畴。2018年,我国发布了《第一批罕见病名录》,共包含了121种罕见病,其中80%为遗传性疾病,其他则是由感染(细菌或病毒)、过敏和环境原因引起,或者是退行性和增生性的。本书主要根据世界卫生组织提出的三级预防策略,用通俗易懂的科普语言,对50种儿童罕见病从以下几方面阐述:面容特征:通过绘图和文字,描述独特的面容、外貌、动作特征。临床诊断:阐述临床诊断,包括症状、体征、实验室检查、基因诊断。干预方法:介绍患者家属关心的如何采取药物、手术方式、康复策略。护理注意事项:从营养、生活方式、心理疏导等方面进行相应疾病的个性化护理。

作者简介

苏州大学附属儿童医院始建于1959年,截至2013年,已成为一所集医疗、教学、科研、预防为一体的三级甲等综合性儿童医院,隶属于江苏省卫生厅。截至2013年,医院景德路部占地面积1.8万平米,省卫生厅核定床位共1500张,拥有在职职工1000余名,其中省“135工程”重点医学人才5名,省“333高层次人才培养工程”培养对象7名。苏州大学附属儿童医院曾多次被评为省、市文明单位等荣誉称号。

目  录
基础知识篇
一、 罕见病现状/ 2
二、 罕见病是怎么产生的/ 2
三、 遗传性罕见病的遗传模式有哪些/ 4
四、 遗传病一定是从父母传递下来的吗/ 6
五、 如何判断一个家庭是否有遗传病风险/ 7
六、 什么是基因检测/ 9
七、 什么是遗传病的三级预防,各有哪些措施/12
八、 有遗传病家族史的家庭如何生育健康的宝宝/14
九、 遗传病的早期干预和治疗措施有哪些/15
疾病篇
一、 脊髓性肌萎缩/ 20
二、 白化病/23
三、 苯丙酮尿症/26
前  言
苏州大学附属儿童医院是一家三级甲等综合性儿童专科医院,医院长期致力于儿童罕见病的研究、诊治与科普宣传。医院设有罕见病临床医学中心,为患儿提供精准诊断、个性化治疗和多学科综合管理,并定期举办罕见病科普讲座和患者关爱活动,帮助家长更好地了解疾病知识,提供心理支持与康复指导,为罕见病儿童及其家庭提供全方位的医疗服务和温暖守护。
罕见病尽管单个病种发病率低,但全球已知的罕见病却有7 000 多种,涉及的患者数量并不少。尤其在儿童中,罕见病的影响更加明显,会严重影响孩子的生长发育,甚至威胁生命。对于罕见病患者的家庭来说,最令人痛心的莫过于发现疾病时已为时过晚。
本书的编写旨在让更多的家长、医生和社会公众了解儿童罕见病的特征、早期症状和干预措施。作为儿科医生,我们深知罕见病的早期发现与干预对患儿的预后至关重要。因此,早期识别和及时干预不仅仅是医学问题,更是家庭的责任与对生命的尊重。

商品参数

基本信息
ISBN 9787117374743
条码 9787117374743
编者 苏州大学附属儿童医院
译者
出版年月 2025.02
出版社 人民卫生出版社
开本
装帧
页数
字数
版次
印次
纸张

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